碳水化合物和其他生物核素研究 最好用多科性工作解决本杰明舒曼最近与H.E.L.本是伦敦Franciscrick学院化学遗传实验室主管和伦敦帝国学院讲师

  • 挖掘碳水化合物理解
  • 等待技术赶超
  • 综合方法
  • 影响药物创新

ep16_podcast_ad

挖掘碳水化合物理解

合成精度工具帮助团队理解特定碳水化分子控制过程,包括疾病状态取反机或电文解析(carbryate绑定蛋白质)寻找糖的原因何在?特别是当大量工作进入癌症形成或不同发育阶段的甘蔗剖析

似乎这些技术受序列偏向约束,这个问题可用化学工具避免取而代之的是,提问时没有预感糖结构可能存在化学标签易于生物二次化学贴上单甘(单沙英),该标签向细胞进发后通常进入细胞表层结构允许通过报告者探针追踪生物或细胞培养介质、细胞隔离或甚至是生物机体等生物环境中的氟磷

舒曼博士团队通过从传统分子生物角度对数据进行基准测试发现工具补充其他技术并传统电路和反机绑定

舒曼横幅

合成甘蔗帮助理解甘蔗如何修改基本生物过程

等待技术赶超

早期化学工具补充抗体和电路,但没有为个体甘油提供特征发现有高调glycosyl传教素的癌症细胞 但不一定要知道调控会影响什么详细理解相联结构需要非常敏感质谱计,有段时间技术并不存在历时20年的努力 使化学工具 具体面向某些glycysyltractionss

技术集成后, 不仅可以体外继续工作, 还可以在生物单元中胜任工作舒曼博士承认 移入维沃比他最初想得成功工具对glycysyltractionase家庭作用良好,提供酶数据介绍特定网站,最终关联地点形成可能的癌症展望未来,即使有可能,还需要一段时间才能进一步发展,用甘蔗实现目前脱氧核糖核酸所实现的目标。Shumann博士评价创新推进学习程序,在新方法方面从丰富的低挂果实中学习的还很多。

综合方法

大方面研究使用生物 执行典型化学调查生物机能化学中的化学元合物就是这方面的最优例子glycans使用甘蔗大法:当酶在特定点引入甘蔗结构时,无需保护群落Enzymes有固有特性,否则从保护群落中实现

含有异常单片拼图的胶片尚无法使用化子合成法制作最成功的肺炎球菌和脑膜科球菌都含有单片芯片疫苗含糖附送蛋白质以诱导保护性有效免疫响应

化学合成是实现此目的的重要推介器,因为它允许生成带特征化质量控制安全剖面图的序列定义甘蔗

ep16_podcast_ad

影响药物创新

博士舒曼对使用化学生物改变生物怀有浓厚兴趣能够扰动正常细胞过程后,你就可以继续用药来消除这些过程可理解的是,广大部门都有兴趣应用这些方法治疗癌症。

癌症细胞投入巨大努力 试图置身于免疫系统, 允许它进入循环并形成癌症种子输入隐形模式之所以可能,是因为细胞先通过胶合改变表面,几乎在所有肿瘤细胞中都观测到东西。典型地说,这种变换使他们对免疫系统保持沉默

了解这些变化后,酶可能是快速指示器,并用强诊断策略支持预测或确认癌症的存在科学希望带我们去未来 风险病人可以预防使用 酶阻塞器

舒曼博士预计化学创新将有更多小步 向前跨出大步理解过程生物化学中人们编造自己的分子 并用之于解析 以理解交错函数正变得相当正常舒曼博士工作核心总有生物问题挑战在于建立正确工具解决正确问题

看吧博士舒曼网站面向最近出版物 和易解码图解 工具实验方法

Graphic对Dr.伦敦Franciscrick学院Shuman和CEDGlycobilog

附加链接

ep16_podcast_ad